Aprueban el primer anticoagulante oral que previene la trombosis venosa profunda
Es para pacientes que se somenten a reemplazos de cadera o rodillaLa Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en ingles), de los Estados Unidos, aprobó Xarelto (rivaroxabán), el primer anticoagulante oral administrado una vez al día, para la prevención de la trombosis venosa profunda que puede provocar embolia pulmonar, en pacientes sometidos a cirugía de reemplazo de cadera o rodilla.
“La aprobación de las tabletas de Xarelto una vez al día ofrecerá una nueva alternativa para ayudar a proteger a los pacientes de los EUA de desarrollar coágulos sanguíneos venosos después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla.”, afirmó el doctor Louis M. Kwong, profesor de cirugía ortopédica en el Harbor-UCLA Medical Center, Estados Unidos, que participó en el programa de ensayos clínicos de rivaroxabán para esta indicación.
“Xarelto tiene un beneficio clínico comprobado sobre una de las alternativas más utilizadas actualmente en la prevención de estos coágulos sanguíneos que conllevan un potencial riesgo de vida y el uso de una tableta una vez al día puede tener un papel esencial en ayudar a simplificar la práctica clínica.”
Según la Academia Americana de Cirujanos Ortopedistas, más de 800,000 norteamericanos son sometidos anualmente a cirugía de reemplazo de cadera o rodilla. Estos procedimientos están asociados con un riesgo aumentado de trombosis venosa profunda , un coágulo sanguíneo que se forma en una vena profunda, habitualmente en la pierna. Si un coágulo sanguíneo o parte él se desprende, podría viajar hasta los pulmones y provocar una embolia pulmonar, donde afectaría el flujo de la sangre oxigenada, ocasionando consecuencias de potencial riesgo de vida.
