Aprueban la primera droga para el cáncer de hígado
Es el sorafenib, que se usa desde 2005 para cáncer renalLa Administración de Alimentos y Drogas (FDA, según sus siglas en inglés), de los Estados Unidos, aprobó el uso del sorafenib para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular inoperable. Así, esta droga que se encuentra disponible desde 2005 para el tratamiento de tumores renales se convierte en el primer medicamento para el cáncer de hígado.
"Este nuevo inhibidor de las quinasas obtiene esta aprobación después de acceder por segunda vez en el lapso de dos años a un procedimiento de revisión prioritaria por parte de la FDA, de modo tal que el tratamiento sea rápidamente accesible para aquellos pacientes que padecen cáncer hepático", declaró Arthur Higgins, presidente del directorio mundial de Bayer, la empresa farmacéutica que comercializa el sorafenib.
Su aprobación por parte de la agencia regulatoria norteamericana se fundamenta en los resultados del estudio SHARP, que demostró que el sorafenib prolonga un 44% la sobrevida global de los pacientes con hepatocarcinoma. La sobrevida media fue de 10,7 meses para los pacientes que recibieron la droga, y de 7,9 meses para el grupo placebo.
Sorafenib está dirigido no sólo a las células sino también a los vasos sanguíneos que nutren al tumor.
