La ANMAT aprobó el uso del sorafenib en cáncer de hígado
Había sido aprobada por la FDA y la EMEA a fines de 2007La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), de la Argentina, aprobó el uso del sorafenib para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular no operable. Esa droga ya se encuentra disponible en la Argentina desde octubre de 2006, aunque hasta ahora sólo estaba indicada para pacientes con carcinoma de células renales avanzado
"Sorafenib, un antineoplásico por vía oral, es el primer y único tratamiento sistémico aprobado para cáncer de hígado y es la única droga que ha demostrado prolongar de manera significativa la sobrevida global de los pacientes con esta enfermedad", declaró la doctora Florencia Perazzo, oncóloga clínica del Cemic.
"El cáncer hepático es uno de los pocos cánceres en los que el número de muertes por esta causa continúa en aumento -comentó el doctor Adrián Gadano, jefe de la Sección de Hígado del Hospital Italiano de Buenos Aires-. Esta aprobación representa un avance sin precedente para estos pacientes, quienes hasta ahora no tenían un tratamiento sistémico aprobado."
Este uso del sorafenib ya había sido aprobado a fines de 2007 por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, según sus siglas en inglés), de los Estados Unidos, y por su par europeo, la EMEA.
