Nueva droga para el déficit de alfa-1 antitripsina
Es el Aralast, que se administra en forma intravenosaBaxter Argentina anunció el lanzamiento de Aralast, una terapia para pacientes con deficiencia congénita de Alfa-1 que se han diagnosticado con enfisema clínico evidente. La terapia con Aralast se proporciona a los pacientes una vez por semana, quincenalmente o mensualmente; de manera intravenosa.
El tratamiento no ofrece una cura para la deficiencia de añfa-1 antitripsina o el enfisema hereditario, no puede reparar el daño que ha ocurrido ya en sus pulmones, pero sí puede detener el daño.
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (Alfa-1) es un trastorno que se trasmite de padres a hijos a través de los genes. Este trastorno puede resultar en serias complicaciones pulmonares en adultos, como también en complicaciones hepáticas serias en bebés, niños y adultos. En la Argentina, entre portadores del gen y enfermos, hay alrededor de 10.000 pacientes.
Proteger el tejido pulmonar de la inflamación que ocasionan las infecciones o ciertas sustancias irritantes como las presentes en el humo del cigarrillo es la función central de la proteína alfa 1-antitripsina.
