Un test genético detecta unas 15.000 afecciones hereditarias
Se aplica en embriones y cuesta 1500 librasInvestigadores del Bridge Center, de Londres, desarrollaron un tes capaz de detectar la presencia de unas 15.000 afecciones hereditarias presentes en los embriones, y además permite conocer los resultados del estudio en cuestión de semanas.
Actualmente, existen test que se utilizan para determinar la presencia de una determinada mutación genética causante de enfermedad, como por ejemplo aquella anomalía genética que causa la fibrosis quística, y suelen demandar más tiempo que el nuevo test.
"Los tests actuales sólo pueden identificar un pequeño número de alteraciones -dijo a la cadena inglesa BBC el profesor Alan Handyside, que desarrolló la nueva técnica. Este es un test único, un método universal."
La nueva técnica, llamada cariomapeo (karyomapping), se basa en el análisis cromosómico de una sóla célula que se extrae del embrión obtenido por técnicas de fertilización asistida, en el día ocho posterior a dicha fertilización.
Además, se toman muestras de ADN de los padres y de sus padres, así como también de otros parientes. Los ADN de todos estos familiares con comparados mediante unos 300.000 marcadores genéticos.
El test cuesta unas 1500 libras.
