La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, según sus siglas en inglés), de los Estados Unidos, aprbó la comercialización de la liraglutida para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos, informó la farmacéutica Novo Nordisk, que desarrolló el fármaco.
Liraglutida es el primer análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) humano de una única administración diaria desarrollado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. En Estados Unidos, liraglutida está indicado como tratamiento complementario a dieta y ejercicio para mejorar el control de la glucemia en pacientes adultos con diabetes tipo 2.
La aprobación permite que liraglutida sea utilizado como monoterapia, como segunda línea de tratamiento y en combinación con los medicamentos de toma oral comúnmente prescriptos para el tratamiento de la diabetes.
Lars Rebien Sørensen, presidente y CEO del laboratorio declaró: “Estamos convencidos de que liraglutida demostrará ser una alternativa terapéutica valiosa para personas con diabetes tipo 2 en Estados Unidos. El potencial de liraglutida para lograr un mejor control de la glucosa con bajo riesgo de hipoglucemia es una oportunidad para que más pacientes con diabetes tipo 2 alcancen los objetivos del tratamiento, según el caso particular de cada paciente”.
Fecha de creación: 2010-02-22 23:26:55
Última modificación: 2010-02-22 23:36:12
